描述

補體溶血活性是補體系統在血漿或血清中的經典或替代途徑的功能測試。替代途徑方法（AP50）基于在Mg++存在下裂解兔紅細胞。當懷疑補體耗竭或缺乏時，作為篩查試驗是有幫助的。該測試對途徑任何組成部分的減少、缺失和/或不活動很敏感。

該方法也適用于評估藥物對補體成分抑制或消耗的影響。此外，根據國際標準ISO 10993-4：2017，可以評估血液，血漿或血清與生物材料接觸后的生物材料和醫療器械的血液相容性。生物材料或藥物激活補體系統會導致補體蛋白的消耗，從而降低AP50水平。

應用

測量替代途徑補充活性?？梢苑治鰜碜砸韵挛锓N的血漿或血清樣品：人，豚鼠，小鼠，倉鼠，大鼠，牛，豬，綿羊，恒河猴分枝桿菌和比格犬。該試劑盒僅供實驗室研究使用，不適用于診斷或治療程序。

原則

將紅細胞懸浮液與連續稀釋的血清或血漿在30°C下孵育37分鐘。 補體系統的激活將導致溶血。孵育后，將樣品離心以獲得上清液。上清液中的游離血紅蛋白濃度與補體活性成正比，通過分光光度計在415nm波長處測量。將血漿的稀釋因子與溶血程度作圖可以計算AP50（即血漿的稀釋以獲得50%的紅細胞裂解）。

正參比是裂解液誘導的總裂解，負參比是用稀釋緩沖液孵育后獲得的。

該試劑盒設計用于通過小樣品（75 μL）的替代途徑確定補體活性，并且可以在96孔（圓底）微孔板中進行。該測定也可以在微量離心管中進行。